鑒定和定量厭氧微生物分子技術(shù)-光譜測(cè)量輔酶
分子生物學(xué)技術(shù)
今天，鑒定和定量厭氧微生物的分子技術(shù)正在開(kāi)發(fā)。免疫技術(shù)
和基于RNA和DNA探針的技術(shù)都已用于鑒定。這些技術(shù)能用于特定微
生物的鑒定，或甚至于定量測(cè)定。高度發(fā)展的DNA和RNA技術(shù)的另外
一個(gè)可能是特定基因活性的檢測(cè)，既可通過(guò)遺傳操作合并報(bào)告基因
，又可通過(guò)傳統(tǒng)探針技術(shù)檢測(cè)mRNA，也有新發(fā)展的原位PCR(in sit
u PCR)。然而，所有分子技術(shù)都僅是離線(xiàn)方法，而且需要巨大的實(shí)
驗(yàn)室工作。因此，這些技術(shù)主要用于得到比監(jiān)控分析更好地對(duì)過(guò)程
的理解。
利用近紅外光譜(NIR)能擴(kuò)展到測(cè)量輔酶F420和NADH以外
的化合物。分析紅外區(qū)域?qū)拸V范圍的光散射數(shù)據(jù)，可能將已知反應(yīng)
器行為關(guān)聯(lián)到光散射模式。近來(lái)的實(shí)驗(yàn)室研究顯示，添加葡萄糖培
養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室反應(yīng)器上光散射帶和磷脂脂肪酸、乙酸、丙酸、葡萄
糖等存在良好的關(guān)聯(lián)性。然而，消化器的近紅外譜非常復(fù)雜，而且
需要在用作控制器的輸入信號(hào)前加強(qiáng)數(shù)據(jù)濾波和分析。遺憾的是，
測(cè)量近紅外光譜時(shí)微粒和纖維產(chǎn)生噪音，因此這種方法不容易適應(yīng)
處理復(fù)合廢棄物的系統(tǒng)。
操縱變量
操縱變量是一些能影響過(guò)程演變的過(guò)程參數(shù)，這些參數(shù)能自動(dòng)
地或通過(guò)人機(jī)交互直接更改。為了便于精細(xì)控制而不是簡(jiǎn)單的開(kāi)關(guān)
控制，操縱變量應(yīng)當(dāng)有一個(gè)操作范圍。大多數(shù)外部的物理?xiàng)l件，比
如溫度，體積和裝載率能用作操縱變量，但是如果反應(yīng)器的設(shè)計(jì)允
許而且這些期望值的設(shè)定能幾乎瞬時(shí)完成，內(nèi)部的物理?xiàng)l件，如，
pH值、混合、內(nèi)部溫度和特定組分的濃度也能包括在內(nèi)。實(shí)際上，
真正的操縱變量是另外一回事，比如加熱元件用于操縱溫度，或者
酸堿的加入速度操縱pH值。大多數(shù)用于厭氧反應(yīng)器的操縱變量和那
些用于非生物的，以及好氧反應(yīng)器的都是相似的。然而，由于厭氧
過(guò)程的復(fù)雜性、非線(xiàn)性，特別是底物和產(chǎn)物抑制，應(yīng)用操縱變量是
相當(dāng)不同的。
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