大多數(shù)的細(xì)胞胞器的歷史，都是先由光學(xué)顯微鏡學(xué)家描述；然后隔了一段時期再將其分離及研究其生化特性。溶酶體（lysosome）是一個例外，先對其產(chǎn)生化的概念，然后再作形態(tài)的分析，是Christian de Duve于1955年所發(fā)現(xiàn)的一種細(xì)胞器，其所含的數(shù)十種酸性水解酶執(zhí)行著更新細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物大分子，消化細(xì)胞所吞噬的異物以及加工營養(yǎng)物質(zhì)等生理功能
當(dāng)他利用離心術(shù)分離粒線體與微粒體（microsomes）時，究竟是何者具有酸性的磷化酶，其結(jié)果不甚一致。有些人發(fā)現(xiàn)是在粒線體內(nèi)，而另有些人則發(fā)現(xiàn)在微粒內(nèi)。在粒線體的分離液中又可分為兩部分，較輕的一部分，發(fā)現(xiàn)具有許多種酸性磷化酶（acid phosphatase）的顆粒，但卻沒有粒線體中的那些細(xì)胞色素氧化脢。這些顆粒包括 Cathepisin，ribonuclease，deoxyribonnuclease等的酶，均非粒線體本身所含有者。由于這些酶均是水解酶，故對此一胞器命名為溶酶體。溶酶體的另一特徵是對其受質(zhì)的不透過性，通常多在比較極端的 pH 下才有較高的活性，最適pH大多在5左右
為避免這些酵素分解細(xì)胞內(nèi)有用的物質(zhì)，必須用膜將這些酵素區(qū)隔在一小體積內(nèi),體視顯微鏡。也因?yàn)橛羞@空間的區(qū)隔，才能形成極端的 pH，并加高受值的濃度，以增加分解的速率
因此在生體外必需用化學(xué)劑將其表面破裂后，才有酶的助能，如圖一所示,生物顯微鏡，故認(rèn)為必然具有一層像膜一樣的障礙物將這些酶包圍著。如將含有大量溶素體的細(xì)胞離心分離物用電子顯微鏡觀察，果然發(fā)現(xiàn)有很高比例的顆粒，顯然是與在粒線體中的顆粒有所差異，而且確係被膜所包著。光學(xué)及電子顯微鏡的細(xì)胞化學(xué)分析，已證實(shí)酸性磷化酶，在肝細(xì)胞中并非位在粒線體內(nèi)，而是位在膽微小管（bile canaliculi）旁邊由膜所圍成的濃密個體內(nèi)，不像是粒線體及其他的細(xì)胞胞器，它具有一個極為清楚且易被辨識的構(gòu)造。呈現(xiàn)酸性磷化酶活力的那些顆粒，其大小及內(nèi)部構(gòu)造差異很大。有些是圓球狀，中等密度，所含的酶比較單純。另一些則係不規(guī)則的外貌，密度甚高。更有一些有內(nèi)含晶體物。由于顆粒之形狀與性質(zhì)差異性如此之大，使得細(xì)胞學(xué)很難認(rèn)為溶素體係一明確之實(shí)質(zhì)體。這是無法單由形態(tài)水準(zhǔn)去做胞器檢定的第工一個例子，必須同時還要做生化上的分析方可認(rèn)定。
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